Согласно данным, полученным в ходе одного из недавних исследований, с развитием мужского бесплодия связаны особые мутации в ДНК. Более подробно о результатах – в статье.

Команда учёных из Университета Ньюкасла (Великобритания) обнаружила особый генетический механизм (мутации), который может способствовать развитию тяжёлых форм бесплодия у мужчин. Результаты исследования были опубликованы в издании Nature Communications.

В исследовании приняли участие пациенты из Центра фертильности Ньюкасла и Медицинского центра Университета Радбауд в Нидерландах. В результате учёными были проанализированы ДНК 185 бесплодных мужчин и их родителей. Были обнаружены 145 редких мутаций, которые могут негативно влиять на способность к зачатию. Также 29 мутаций затрагивали гены, связанные с воспроизведением потомства (репродукцией).

Вместе с тем были обнаружены мутации в гене RBM5. Согласно исследованиям, проведённым ранее, этот ген способен влиять на развитие бесплодия у мужчин.

Мутации эти зачастую вызывают доминантную форму бесплодия. Для его развития необходим лишь один мутировавший ген.

Источник: Ferra