Специалисты британской компании Genedrive разработали гентический тест, позволяющий менее чем за час установить наличие нарушений, из-за которых новорожденный может потерять слух.

Как отмечается, нарушения слуха диагностируются у 3,5 % взрослого населения и у 2% детей. Зачастую это генетические нарушения, одна из причин которых, — неправильно подобранные антибиотики. Эти препараты провоцируют мутации m.1555A>G — замену аденина на гуанин в 1555 позиции гена MT-RNR1, кодирующем митохондриальную рибосомальную РНК. И связана мутация с высоким риском потери слуха.

Предложенный тест MT-RNR1, получивший название гена, основан на технологии LAMP — петлевой изотермической амплификации. С помощью теста провели серию доклинических исследований с участием 159 новорожденных, при этом доля правильно определённых положительных резултьтатов составила 100%. Время анализа заняло 26 минут.

Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.

Источник: Ferra