Исследователи из Калифорнийского университета в Ирвине добились значительного прогресса в поисках метода лечения пигментного ретинита (ПР) – генетического заболевания глаз, приводящего к потере зрения. Они обнаружили специализированное антитело, которое может стать ключом к лечению ПР.

Антитело нацелено на специфическую молекулу родопсина, играющую ключевую роль в распознавании света в сетчатке глаза. Мутации в гене родопсина являются одной из основных причин ПР.

Этот прорыв стал возможен благодаря использованию нанотел – разновидности антител, полученных от ламы, – для более тщательного изучения молекулы родопсина. Эти нанотела способны останавливать процесс фотоактивации родопсина, что позволяет ученым изучать его с высоким разрешением.

Примечательным в этом открытии является то, что нанотела нацелены на неожиданный участок родопсина, расположенный рядом с местом связывания ретинальдегида, и стабилизируют молекулу. Это означает, что они могут быть использованы в качестве терапевтических средств для лечения заболеваний сетчатки, связанных с родопсином.

Следующие шаги исследователей включают улучшение способности нанотел распознавать родопсин у разных видов животных и оценку их безопасности и эффективности в качестве потенциальной генной терапии ПР.

Материалы новостного характера нельзя приравнивать к назначению врача. Перед принятием решения посоветуйтесь со специалистом.

Источник: Ferra